慧渡医疗:首创DNA+RNA联合液态活检技术,已完成三轮超亿元融资

【摘要】慧渡医疗通过基因雷达技术和TMB等5款液态活检产品,在新药临床试验、个体化医疗和癌症早筛三个领域布局肿瘤的全程化精准管理,并通过建立智慧医学大数据平台来赋能精准医疗。

 


 

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【慧渡医疗--企业速览】

创始人&董事长:贾士东

注册地:上海

成立日期:2016年

融资进展:已完成Pre-A轮、A轮、B轮融资

核心产品:新药临床试验、个体化医疗和癌症早筛等

企业使命:创新推动医疗健康服务 

 


 

 

DNA+RNA联合液态活检技术

 

成立于2016年的慧渡医疗,号称在业界首次开发出拥有自主知识产权的基于RNA和DNA的新一代液态活检技术:基因雷达。

 

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通过对血液和尿液中游离DNA和游离RNA的全面和深度解析,提高肿瘤基因变异无创分子检测的灵敏度、准确性和特异性,实现真正意义上的“全面液态活检”,推动个体化诊疗和新药临床试验。

 

为什么检测DNA时需要同时检测RNA的问题?

 

因为,临床很多癌种的基因突变同时存在于DNA和RNA水平,但部分变异仅仅能从RNA水平上进行检测。获得更全面的肿瘤生物标志物信息,包括拷贝数缺失(CNL)、RNA融合和剪接变异等,对指导临床决策至关重要。

 

 

核心解决方案

 

慧渡医疗在美国硅谷和中国上海拥有CLIA和CAP国际标准实验室,统一的质量管理体系、工作流程和检测技术为全球临床试验提供一致性服务,具体包括国际新药临床试验、个体化用药指导和癌症早筛。

 

目前,公司已经与30多家国际知名药企(包括8家世界500强企业)开展基于生物标记物的精准新药临床试验,支持在中国-美国-欧洲-亚洲-澳洲同步进行的国际多中心新药临床试验。

 

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慧渡医疗表示,其与生物制药公司的合作,覆盖从靶点筛选到伴随诊断、精准用药的全过程。

 

在科研方面,可利用慧渡医疗液态活检平台在前瞻性及回顾性临床标本中筛查肿瘤生物标记物。在临床试验中,可通过靶向药选择、疗效监测和复发监测的相关数据,绘制全面基因图谱。在临床应用上,可以协助开发新的治疗方法,提高临床试验成功率。

 

 

已完成多轮融资

 

2020年7月,慧渡医疗宣布完成逾亿元人民币的B-1轮战略融资。由康君资本领投、老股东弘晖资本和仙瞳资本跟投。本轮融资主要将用于全球市场业务拓展、团队建设和产品开发。

 

当时,慧渡医疗创始人、董事长兼CEO贾士东博士表示,此轮融资后,公司将实现服务和产品双轮驱动,坚持以患者为中心、科技创新驱动的原则,通过组建和完善智慧医学大数据平台进一步垂直深耕全球新药临床试验、肿瘤复发监控和癌症早筛领域,致力于早日完成全方位的精准医学战略布局。

 

此前的2017年12月,慧渡医疗透露获得上亿元A轮融资,本轮新投资方为仙瞳资本和荣盛资本,上轮投资方弘晖资本继续跟投。资金将主要用于中美市场运营、团队建设和临床业务的开拓。

 

同样在2017年的5月,慧渡医疗获得弘晖资本领投的千万级美元Pre-A轮融资。

 

【关于慧渡医疗】

慧渡医疗于2016年在上海奉贤东方美谷科技园区建立,2020年入驻上海张江高科技园区,2021年8月入驻北京CBD核心区域SOHO嘉盛中心。慧渡医疗目前拥有独栋实验大楼,获得医学检验所资质、ISO27001信息安全管理认证和CAP质量体系认证,满分通过几十项国家和上海市年度室间质量评估,承接国际药企的国际临床试验。

 

慧渡医疗液态活检技术已通过全球排名前十的多家国际药企总部团队的全面评估、认可,被广泛应用于国际药企全球多中心和中国多中心临床试验研究中。同时间,慧渡医疗积极开展伴随诊断CDx全球布局,与多家全球领先的国际药企深度合作,共同开展中美伴随诊断CDx同步开发、注册申报。

 

【领导团队】

贾士东博士 | 创始人兼董事长

• 曾供职于美国基因泰克制药公司(Genentech)的科学家、实验室主任和临床药物开发项目负责人:其实验室致力于多种癌症的致病机理、分子诊断、精准医学和生物标记物的开发研究,并负责领导跨学科科研团队从事基于生物标记物的临床肿瘤药物的全球性临床试验(临床前期、一期、二期)并成功进入临床三期的临床实验

• 曾供职于美国诺华生物医药研究院(Novartis)任实验室主任,从事临床前的癌症新药研究和开发

• 21 年癌症科学研究经历、在世界上首次发现了可用于治疗多种癌症的新型药物靶点-p110β,研究成果以第一作者身份发表于Nature,直接促成了国际医药界新一代抗肿瘤药物的研究和开发

• 目前担任国际专业学术期刊Journal of Circulating Biomarkers 的联合主编,国际科学出版公司Springer精准医疗工具书Extracellular Vesicles: Methods and Protocols联合主编,Frontiers in Oncology 和BioMed Research International 的编委

• 美国国家癌症研究院和意大利政府科研基金评审委员会委员,多次应邀在国际会议上作专题学术报告,其研究工作曾获第四届亚洲微循环学会“青年科学家奖”和美国哈佛大学Dana-Farber癌症研究所“PART 研究员奖”

• 中国协和医科大学博士、哈佛大学医学院博士后

 

杜攀博士 | 联合创始人、首席技术官

• 曾供职于罗氏诊断(测序)公司(Roche Diagnostics)的首席科学家, 美国基因泰克制药公司(Genentech)的高级计算生物学家,以及美国西北大学(Northwestern University)的助理教授

• 在生物信息、下一代测序、癌症诊断和研究方面有超过11年的学术研究和5年的工业界经历

• 开发了多个被世界上广泛使用的生物信息分析软件,并发表了四十余篇国际学术论文,其中包括多篇第一作者的高引用率文章(引用次数大于1000)

• 美国爱荷华州立大学博士(生物信息专业,电子工程专业),国防科技大学本科、硕士(电子工程专业)

 

参考资料

慧渡医疗官网

投资界《慧渡医疗完成亿元B-1轮战略融资,康君资本领投融资》

 

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