2021年癌症早筛概念领域融资金额TOP10，最高达15亿元！

 

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【摘要】2021年，癌症早筛产业迎来新一波的发展势头。癌症早筛产品注册证数量明显增多，也有企业成功上市，当然，对于大多数于初创阶段、产品仍在“拿证”路上的企业而言，能否获得持续的融资支持至为关键，同时，融资分布也反应资本所看好的市场参与者及其技术、产品和服务。为此，三早网根据公开资料整理2021年癌症早筛查概念领域获得融资最多的10家企业，供业界参考。（本文数据为不完整统计，如有遗漏或错误，敬请指正）。

 

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NO.1 思路迪诊断——15亿元人民币新一轮股权交易

 

 

2021年1月27日，思路迪官网消息：

 

分子诊断平台龙头企业思路迪诊断近日宣布完成15亿元人民币新一轮股权交易，这也是思路迪诊断从思路迪集团分拆后的第二轮独立融资。此前思路迪诊断已于2019年完成分拆后首轮2.8亿人民币融资，思路迪新药也于日前完成了分拆后首轮1.4亿美金募资。思路迪诊断本轮融资由CPE领投，中金资本旗下基金、济民可信、清松资本、浦东科创、海尔医疗、睿亿投资、兰尚资本跟投。老股东鲁信创投、山东交通发展基金和仙瞳资本持续加码。易凯资本担任本轮融资独家财务顾问。

 

【关于思路迪诊断】

思路迪创始于2010年，公司自成立以来，一直聚焦精准医疗。思路迪诊断自思路迪集团分拆以来，专注于精准诊断，于2019年完成分拆后首轮融资（思路迪诊断公司完成分拆后的首轮2.8亿元融资），目前拥有包括NGS（基因二代测序技术）、qPCR、外泌体核酸/蛋白检测和人工智能数据分析等技术平台，是行业内集成设备工程、电气、生命科学技术、材料学、数据分析为一体的综合性研发平台。公司还拥有多家第三方检验所，拥有权威的CAP和CLIA资质，是中国肿瘤精准诊断行业的头部企业之一。

 

NO.2 和瑞基因—6.4亿B1轮融资

 

 

2021年8月4日，和瑞基因公众号消息

 

2021年8月4日，和瑞基因“青春无畏 ‘肆’意飞扬四周年庆暨B1轮融资签约仪式在北京召开，会上公司正式宣布完成B1轮融资。至此，肿瘤早筛行业独角兽和瑞基因在不到一年的时间里已吸引约10亿元投资，成立至今累计获得国内一线基金的投资达到近20亿元，成为整个中国早筛行业里融资体量最大的一家企业。本轮融资由招商局资本领投，老股东启明创投、君联资本持续加持，中金启辰、易方达资本、福建创新投资、建发新兴投资等知名投资机构跟投。本轮交易由易凯资本担任财务顾问。

 

【关于和瑞基因】

和瑞基因作为贝瑞基因成员企业创立于2017年，是一家专注肿瘤全病程的基因检测公司,在“一切肿瘤实现早诊早治,所有患者获得精准治疗”的使命引领下,建立了针对肿瘤高危人群和患者的完整基因检测产品服务体系:包括肿瘤遗传易感性分析、早期筛查、靶向与免疫用药检测、疗效监测、预后判断等系列产品。在肿瘤早期筛查诊断领域，启动了包括肝癌、肺癌及其它中国高危高发的一系列肿瘤早筛早诊临床研究项目;完成了两地(福州、北京)三中心(实验、超算、研发)的布局:致力于为临床肿瘤诊疗和个人健康管理提供更精准的肿瘤基因检测服务，合作和服务网络覆盖全国超过700家知名医院,已为数十万肿瘤患者提供了有价值的肿瘤基因检测服务。

 

NO.3 康立明生物--5.6亿元D轮融资

 

 

康立明生物官网，2021年10月15日消息：

 

2021年10月15日，广州康立明生物科技股份有限公司（简称“康立明生物”）正式完成5.6亿元规模D轮融资。本轮融资再次获得顶级投资机构青睐，由阿里巴巴领投，老股东IDG资本继续加持，华兴资本旗下华兴新经济基金、基石资本、农银国际、衡庐资产等知名投资机构跟投，华兴资本担任独家财务顾问。

 

康立明生物拳头产品长安心®自2018年获批以来，已获得18个省市的物价收费条码，进入600多家医疗机构，其中包括300多家三甲医院，目前已在医院、第三方检测机构、康立明医学检验实验室等进行了超过20万例检测，在医疗机构、社区场所等实际应用中性能表现优异，检出大量的早期癌和癌前病变，获得专家、民众和当地政府的高度认可，成为肠癌筛查的重要手段，起到行业引领和标杆作用。除肠癌外，公司还在肺癌、膀胱癌、肝癌、宫颈癌等多种高发肿瘤早筛产品取得良好进展，在全流程自动化设备研发上进行大量投入，在核心原材料上实现自研自产。

 

【关于康立明生物】

广州康立明生物科技股份有限公司是由优秀科学家团队创办的一家高科技生物公司，专注于长安心®肠癌无创检测试剂盒等肿瘤早期诊断产品以及相关自动化检测设备的研发、生产和销售，并可提供相应的检测服务。康立明生物自2015年成立以来，一直致力于长安心®(人类SDC2基因甲基化检测试剂盒)等肿瘤早期诊断产品的研发、生产和销售。其拳头产品长安心®于2018年11月20日荣获国家药品监督管理局(NMPA)批准正式上市，被纳入《中国早期结直肠癌筛查流程专家共识（2019，上海）》、《中国痔病诊疗指南》以及《早期结直肠癌和癌前病变实验诊断技术中国专家共识》，成为肠癌早筛领域的First-in-class产品；公司也因此荣获广东省科技进步奖一等奖、教育部科学技术进步奖一等奖和中华医学科技奖二等奖。此外，公司拥有国际前沿的科研能力和众多独立的知识产权，除长安心®产品之外，康立明生物在肺癌、膀胱癌、肝癌和宫颈癌等多种高发肿瘤早诊早筛产品和多个技术平台上进行了布局。康立明生物已完成多轮优质风险融资，成为行业内备受关注的明星企业。本着“人类健康、我之使命”的崇高理想，力争在慢性病尤其肿瘤的早诊早治、预后监测等领域取得突破和发展，最终造福人民。

 

 

NO.4觅瑞--8700万美元C轮融资（约5.5亿元人民币）

 

 

2021年10月22日，高榕资本公众号消息：

 

日前，肿瘤早筛科技企业觅瑞（MiRXES）宣布完成8700万美元C轮融资。本轮融资由华润正大生命科学基金领投，美国医疗基金Rock Springs Capital、新加坡经济发展局投资私人有限公司 (EDBI) 、建银国际、凯旋创投、晨岭资本、诺辉创投等跟投。高榕资本曾于2018年投资觅瑞B轮融资。

 

【关于觅瑞】

觅瑞是一家专注微小核酸（“miRNA”）技术、致力于疾病早期诊断的高科技生物技术企业，产品管线覆盖了常见的高发性癌种，同时也布局了心血管、代谢和传染病等疾病的诊断产品。觅瑞在新加坡以及中国已搭建起了包括研发、生产、商业及医学检验服务在内的完整业务流程体系，并且在美国及日本设有市场团队。自2014年成立以来，觅瑞已累计获得了1.3亿美元的资金支持；本轮融资，将用于加快觅瑞在全球范围内癌症早筛产品的管线研发与临床申报注册，并推动早筛产品与服务的商业化落地。

 

2019年，由觅瑞自主研发的全球第一款血清胃癌分子诊断试剂盒GASTROClear™已经在新加坡获批上市。同年，觅瑞入选Nature Biotechnology杂志评选出的“全球液体活检创新企业榜单”，是榜单上唯一的亚洲企业，同时也是唯一的miRNA技术平台企业。

 

NO.5 兰丁股份--3.2亿人民币D轮融资

 

 

2021年11月10日，华兴资本公众号消息：

 

11月10日，中国领先的医疗AI企业武汉兰丁智能医学股份有限公司（以下简称“兰丁股份”）正式宣布完成3.2亿元人民币D轮融资。本轮融资由阿里健康领投，以太投资参与跟投。华兴资本担任本轮交易的独家财务顾问。

 

兰丁股份创始人兼董事长孙小蓉博士表示：“感谢本轮投资人对兰丁的认可，也感谢前期所有投资人一路以来对我们的支持。随着本轮融资的顺利完成，我们将利用AI+大数据云诊断优势，建立世界首家AI肿瘤细胞病理诊断云，在WHO提出的2030年加速消除宫颈癌全球战略中，从湖北出发，已在全国完成超大规模筛查人群的成熟AI宫颈癌筛查服务，并突破性实现了AI赋能成熟医疗检查的商业模式；兰丁正在将AI病理检查推向全球并为全世界妇女提供健康服务，已在一带一路国家落地；与此同时，加强与阿里健康的业务协同，我们在新资源的加持下将快速拓展To C和基层卫生院服务市场，将业已成熟的人工智能细胞学宫颈癌筛查技术推广到临床其它高发肿瘤检查；加大研发投入，成立人工智能细胞病理诊断技术临床应用研究院，做人工智能病理诊断世界标准的制定者。”

 

【关于兰丁股份】

兰丁股份是一家利用5G+AI云诊断技术提供病理诊断整体解决方案的高科技企业。凭借全链条的前瞻式布局，产品服务覆盖样本制作扫描、AI云诊断及实验室全流程质量监控。兰丁实现了全产业链数字化管理、人工智能癌细胞诊断，以数据闭环确保AI病理诊断准确高效。

 

NO.6 亿康基因-- 2.5亿元D轮融资

 

 

2021年5月6日，亿康基因官网消息：

 

上海序康医疗科技有限公司（以下简称：亿康基因）正式宣布完成2.5亿元D轮融资。本轮融资由著名产业和财务投资机构：通用创投、云锋基金、国药资本、元禾控股、锦鳞基金等参与，现有股东中金启德基金继续追加。

 

本轮融资资金将用于生育健康全周期及肿瘤筛查诊疗领域的产品技术研发、临床试验、渠道拓展、市场推广及临床转化，进一步夯实亿康基因在辅助生殖领域的头部地位，加速推进创新基因检测技术在生育健康及肿瘤检测领域的临床转化。

 

【关于亿康基因】

亿康基因（YikonGenomics）成立于2012年，致力于开发及应用单细胞全基因组及转录组扩增测序技术, 为生育健康和肿瘤防治领域提供精准医学检测服务。

 

亿康基因拥有5600㎡的医学检验中心，2200㎡GMP生产车间及成果转化中心。品牌覆盖中国大陆近500家医疗机构，与全球20余国家及地区建立合作，通过多中心临床研究合作取得多项突破性成果。亿康以技术创新为驱动，先后发明了数十项专利技术，转化多项科研成果，申请专利55项，已授权20余项；获得软件著作权70余项；发表SCI论文37篇（包括Nature，Science等4篇）。

 

NO.7 德运康瑞—1.3亿元A轮融资

 

 

2021年11月2日，高瓴创投消息：

 

苏州德运康瑞生物科技有限公司（以下简称“德运康瑞”），近日宣布完成1.3亿元人民币A轮融资，由高瓴创投领投。本轮融资将用于加速公司多款单细胞测序技术平台（Paired-seq，Digital-seq，和Well-paired-seq）的深度研发与商业化落地，并通过在肿瘤、优生优育、以及生物制药领域的合作，持续挖掘基于单细胞技术的精准医疗应用潜力。

 

德运康瑞创始人、董事长兼首席科学家杨朝勇教授表示：“在世界前沿科技领域，靠简单模仿国外技术的策略，往往难于获得持续发展动力并在国际竞争中立足，尤其在中国企业走向国际化和资本市场的过程中，也会面临专利上的挑战和各种风险。坚持自主创新发展模式，才有望实现中国在关键技术领域解决‘卡脖子’问题，并实现超越。”

 

【关于德运康瑞】

德运康瑞作为走自主创新模式的中国单细胞技术平台型领军企业，是全球少有的深度布局单细胞全链条底层技术的团队。在面向世界科技最前沿的单细胞多组学领域，通过创新上游方法学，成功突破了现有以10x Genomics和BD为代表的国际单细胞测序技术的泊松分布原理限制，有望打破国外技术的垄断局面，并助力这种精准医疗的颠覆性技术早日应用于科研、生物制药和临床等领域。目前公司已完成多款技术平台的科研试用，即将大规模推向市场。

 

 

NO.8 昂凯生命—1.2亿元A轮融资

 

2021年9月10日，江苏省政府投资基金公众号消息:

 

近日，江苏省政府投资基金参股基金江苏疌泉敦行基金投资企业昂凯生命科技（苏州）有限公司（简称“昂凯生命”）完成A+轮融资。截至目前，昂凯生命今年已完成1.2亿元融资，所获资金将用于癌症基因甲基化检测产品研发管线扩充、多中心临床实验、医疗器械证注册申报、以及产品市场推广。

 

【关于昂凯生命】

昂凯生命成立于2019年，是一家由归国肿瘤基因组学、生物信息学专家领衔创立的高新技术企业。公司始终专注于癌症基因检测产品的研发、生产、销售与检测服务。目前建有万级、十万级洁净区要求的标准GMP厂房及第三方医学检验实验室。

 

公司自主研发业内领先的癌症基因组大数据分析平台和肿瘤标记物挖掘算法，结合独创的基因甲基化超敏联检技术体系，着力打造全球领先的新型癌症分子诊断技术平台，提供极具性价比的癌症诊断产品与服务，目前已与30余家医院开展学术共建和临床合作。昂凯生命的第一款癌症基因甲基化检测产品已完成与国内多家三甲医院联合开展的两个单中心临床试验，性能优异并成功通过注册检，即将展开多中心临床试验。

 

NO.9 仁东医学--1亿元B轮融资

 

 

2021年11月9日，仁东医学公众号消息：

 

苏州仁东生物医学集团有限公司 （以下简称“仁东医学”）宣布完成此次1亿元B轮融资。本轮融资由政府基金、产业公司及老股东参与。

 

仁东医学作为中国领先的基因检测整体解决方案供应商，聚焦垂直瘤种，助力临床决策，本轮融资将主要用于诊疗新产品的引进、加速早筛早诊产品的试剂盒开发、伴随诊断产品开发注册等，进一步加速泌尿系统肿瘤、乳腺癌、消化道肿瘤等癌种精准诊疗一体化的布局。同时加速产业公司间合作整合的力度，进一步夯实产品体系，完善公司各条业务线布局。

 

【关于仁东医学】

仁东医学成立于2015年12月，是中国领先的基因检测整体解决方案供应商，也是泌尿系统肿瘤基因检测的市场领导者。2017年率先在国内启动万人肿瘤免疫方舟计划，并推出中国首款肿瘤精准免疫治疗及评估疗效的ctDNA基因检测产品。

 

目前公司产品覆盖了早筛早诊、遗传、预后分层、精准用药指导以及疗效动态监测等肿瘤诊疗全流程，其中前腺安-前列腺癌精准诊疗基因检测产品，优可安-尿路上皮癌精准诊疗基因检测产品，肾世安-肾癌精准诊疗基因检测产品已成为细分瘤种的知名品牌，另外公司在肺癌、乳腺癌、结直肠癌、头颈鳞癌及其他瘤种也都有相关产品及研发布局。

 

仁东医学目前已在苏州吴中启动新总部的建设，苏州诊断试剂工厂和医学检验所也即将投入使用。

 

NO.10 艾米森—近亿元B轮融资

 

 

2021年2月2日，湖北青创消息：

 

近日，武汉艾米森生命科技有限公司（以下简称“武汉艾米森”）宣布完成近亿元B轮融资，由深耕医疗健康领域的投资机构——金阖资本领投，长江证券创新投资跟投，老股东凯普生物（300639）本轮继续跟投。此前，公司还分别获建银医疗成长基金、凯普生物A轮、preA轮投资。据悉，本轮融资将助力武汉艾米森早筛产品的注册报批，研发管线的扩充，并重点推进肿瘤早期检测产品的市场和商业化进程。

 

【关于艾米森】

拳头产品艾长康®，是武汉艾米森2015年开始研发的一款基于粪便DNA的肠癌无创居家筛查检测产品，武汉艾米森基于前期坚实的基础研究，创新的采用良好互补性的双靶标检测组合，极大的提升了产品的检测准确性，对肠癌的检测灵敏度，及对腺瘤（癌前病变）的检测灵敏度均优于市场同类产品。艾长康®也是国内首个采用单一方法学双甲基化靶点的肠癌筛查产品，并且检测人效比为美国Exact Sciences公司的Cologuard产品的10倍以上。为了降低成本提升检测特异性以及检测通量，2019年Exact Sciences着手开发Cologuard 2.0。Cologuard 2.0摒弃多方法学的产品形式，采用数个甲基化靶点联合检测的方式，这间接的反映了武汉艾米森在数年前确定的肠癌早筛产品路线的引领性。艾长康®无痛无创可居家取样的优势，将极大程度的解决大众对肠镜检查的恐惧以及时间的限制，提高肠癌的筛查依从性，提升医疗资源的有效利用率。

 

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